Source : JobIllico
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meridian bioscience canada inc.

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Technicien en contrôle qualité

Numéro de référence: 
911534118
Date de publication: 
28 mars 2024 
Principales fonctions: 

QUI NOUS SOMMES

Contribuez à l'innovation dans le diagnostic médical avec Meridian!

Meridian Bioscience produit les meilleures plateformes de diagnostic, des tests et offre des formations et de l'accompagnement au personnel soignant pour les aider à apporter des réponses à leurs patients. L'équipe de Québec fait partie d'un groupe comptant plus de 11 sites à travers le monde !

Nous sommes à la recherche de personnes passionnées et talentueuses, fortement engagées à livrer des produits de qualité dans le but d'améliorer les soins et de sauver des vies !

Notre engagement:

  • Du plaisir au travail : cours de danse latine, dîners thématiques, « mocktails », conférences voyage et plusieurs autres !
  • Du bien-être : des activités sportives sur place et une proximité des pistes cyclables et des parcs
  • De la formation : une plateforme gratuite de formation illimitées
  • Un boni de performance pour tous les postes
  • Des assurances collectives dès votre entrée en fonction et un régime d'épargne-retraite avec contribution de Meridian,
  • Du réseautage avec des collègues de partout dans le monde !


Le technicien contrôle qualité exécute les contrôles qualités nécessaires à la relâche des produits. Il procède aux manipulations et expériences dans un environnement hautement réglementé pour des produits destinés à la vente et répondant aux exigences des autorités réglementaires.

Responsabilités générales

  • Exécuter des tests de contrôles qualité pour la relâche des produits et des matières utilisées en conformité avec les directives du système qualité et des différents plans qualité (consommable et instrument) ;
  • Compléter les enregistrements de contrôle qualité, incluant la rédaction de documents qualité (rapports de non-conformité, déviations et autres) ;
  • Compiler et analyser les différentes métriques qualité ;
  • Participer à la validation des méthodes et outils de contrôle qualité ;
  • Mettre à jour des instructions et formulaires de travail du contrôle qualité ;
  • Gérer les matières premières requises et l'inventaire de celle-ci;
  • Effectuer les contrôles environnementaux requis des laboratoires ;
  • Exécuter les programmes de stabilité des produits qui leurs sont assignés ;
  • Préparer des solutions selon les procédures standard ou expérimentales établies ;
  • Proposer des pistes de solutions aux problèmes rencontrés ;
  • Réaliser les opérations de calibrage et d'entretien des équipements ;
  • Fournir un support à la R&D, aux investigations, à la fabrication et à l'assurance qualité, lorsque nécessaire.

Connaissances, compétences et aptitudes

  • Très attentif aux détails ;
  • Travail d'équipe ;
  • Excellentes habilités en communication ;
  • Personne énergique et active ;
  • Autonomie ;
  • Orienté vers l'action ;
  • Livre les résultats attendus dans l'échéancier défini.


Formation et expérience

  • Diplôme d'études collégiales (DEC) dans un programme technique (durée générale de 3 ans) en biotechnologie, chimie analytique, laboratoire médical ou en microbiologie ;
  • De 1 à 3 années d'expérience en laboratoire de contrôle qualité dans un environnement hautement réglementé (p. ex. ISO 13485 et QSR). La connaissance de l'amplification en chaîne par polymérase (PCR) est un atout.
Salaire: 
à discuter
Exigences
Scolarité
Diplôme: 
Collégial
Expérience de travail
Expérience minimum requise: 
0-2 années
Compétences recherchées: 

Connaissances, compétences et aptitudes

  • Très attentif aux détails ;
  • Travail d'équipe ;
  • Excellentes habilités en communication ;
  • Personne énergique et active ;
  • Autonomie ;
  • Orienté vers l'action ;
  • Livre les résultats attendus dans l'échéancier défini.


Formation et expérience

  • Diplôme d'études collégiales (DEC) dans un programme technique (durée générale de 3 ans) en biotechnologie, chimie analytique, laboratoire médical ou en microbiologie ;
  • De 1 à 3 années d'expérience en laboratoire de contrôle qualité dans un environnement hautement réglementé (p. ex. ISO 13485 et QSR). La connaissance de l'amplification en chaîne par polymérase (PCR) est un atout.
Lieu de travail
Québec , QC